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    從獲批到開出處方單,基石藥業加速拓舒沃®惠及中國患者

      據悉,在6月9日,靶向藥物拓舒沃®已在中國醫學科學院血液病醫院、哈爾濱血液病腫瘤研究所、蘇州大學附屬第一醫院、復旦大學附屬中山醫院、東方肝膽外科醫院等15家醫院開具首批處方,這意味著IDH1易感突變的急性髓系白血。ˋML)患者有了新的治療選擇;帢I積極行動,攜手各方力量,不斷加速拓舒沃®普及的可能性。

      IDH1突變的AML患者一直缺乏靶向治療手段,臨床急需精準治療藥物為這部分患者帶來生存獲益。而拓舒沃®的獲批上市改變了這一治療困局,2022年1月份,全球首個IDH1抑制劑拓舒沃®在中國正式獲批。隨著拓舒沃在中國大陸的處方落地,這款創新藥物也給患者帶來更好的治療選擇和新的生存希望。

      據了解,5月24日,拓舒沃®正式到貨,完成進境備案;次日浦東機場提貨運出,提貨至上藥國際供應鏈臨港倉庫,并完成入庫消殺;5月26日,藥物送檢、驗收。到5月31日,拓舒沃®到達上海普陀區綏德路上藥國際物流中心倉庫;6月1完成藥檢;6月2日藥物從上藥云健康倉庫發往各地商業公司以及藥房,并同日到達第一家DTP藥房;在6月2日到8日,正式面向多個省市39家院內和院外供藥,并能夠開具處方。

      如今拓舒沃®能夠在全國多地開出處方單,無疑為國內患者提供了新的治療方案,將進一步幫助患者改善預后、提高患者生活質量。對于這個結果,拓舒沃®的引入者和推動者基石藥業表示由衷欣慰,其大中華區總經理兼公司商業部負責人周游博士表示:“很高興看到拓舒沃®開出首批處方單,企業將積極攜手各方,提升包括拓舒沃®在內的產品的可及性和可支付性,使更多中國患者盡早獲益于全球領先的創新藥。”

      期待未來,基石藥業持續發揮自身優勢,將藥物創新更貼近實際病癥需求,讓更多患者從中獲益,獲得更好的生存質量。

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